乳腺癌本可以避免,预防乳腺癌,早期基因检测筑第一道健康防线

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乳腺癌本可以避免,预防乳腺癌,早期基因检测筑第一道健康防线

于娟的79篇抗癌博客汇成了一本书《此生未完成》,这本书是于娟查出乳腺癌之后开始写的,一直写到最后一刻。世间的一切,隔岸看花,风淡云轻。于娟是一个乳腺癌的病患,她是一个风华正茂的女子,拥有留洋经历和博士学位的复旦大学青年教师,在与晚期乳腺癌抗争一年又四个月之后,终于撒手人寰。读着都让人可惜,看着都让人心疼的一个人,为什么会如此的命途多舛,多灾多难。

我想女性对于乳房的爱护应该就好比对自己的梳妆打扮一样,每天都得精心准备,靓丽登场。可即便如此,为什么身边还有那么多的乳腺疾病的人呢!说来说去,是很多人对很多疾病的认识不够罢了。

乳腺癌本可以避免,预防乳腺癌 早期基因检测筑第一道防线

基因筛查可通过对目标人群的基因检测,鉴别出致病基因突变的携带者,从而评估其患病风险,并帮助健康家属提前制定预防策略。

目前已证实几个易感基因可增高乳腺癌、卵巢癌的发生几率,如90%的遗传性乳腺癌/卵巢癌是由BRCA1/2突变引起的,著名影星安吉丽娜•朱莉就是BRCA1基因突变者。

1、什么是基因检测?

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。

基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。

2、什么人需要做乳腺癌基因检测?

一般是25~40岁女性,家族中有人患乳腺癌的高危人群可进行检测。在一个家族中,如果有两个以上的癌症患者,或者是同一个人患有两种或两种以上癌症,那么就提示其具有很强的遗传性,建议进行基因检测。根据临床数据显示,如果这个人在特定的基因上有致病的突变,该人患病的风险要比家族史中没有癌患的人群高出5~6倍。

3、怎么确定患乳腺癌风险高低?

美国好莱坞影星安吉丽娜•朱莉为降低患乳腺癌风险,接受了双侧乳腺切除手术。事实上,即使查出某人基因存在某种可能会导致癌症的缺陷,也未必需要采用这种比较极端的治疗方式。因为有基因缺陷,不是一定就会发展成癌症。癌症的产生有着10年以上的漫长过程。而目前的基因检测,可以使人早在癌症发生之前,就已经开始进行积极干预,避免癌症的发生。

首先,进行基因检测后,专业医生会对罹患乳腺癌的风险进行科学评估。如果基因检测发现BRAC易感基因或者其他突变基因,就可以确定其有罹患乳腺癌的风险。至于是高风险还是低风险,医生主要根据受检者的家族史、是否有肿块、年龄、是否生育等标准来指导诊断。

BRCA1基因又叫乳腺癌1号基因,还有BRCA2基因(乳腺癌2号基因)都是人类关键性抑癌基因,是目前发现的与乳腺癌发病关系最密切的易感基因。正常情况下,BRCA1/2基因具有修复DNA损伤的作用,从而抑制恶性肿瘤的发生。但是,如果BRCA1/2基因发生“突变”,它所具有的抑制肿瘤发生的功能就会受影响。

研究发现,基因突变携带者终生发生乳腺癌风险为50%~87%;而无乳腺癌家族史的无基因突变者终生发生乳腺癌的风险仅为7%,两者差距甚大!在临床上也发现,BRCA1/2基因突变携带个体从30岁开始,发生乳腺癌、卵巢癌、再发对侧乳腺癌的风险随年龄增长骤然攀升。做乳腺癌基因检测一般只要抽取外周血3ml,就可以对乳腺癌卵巢癌综合征的21个易感基因进行检测。基因检测之后,根据风险程度的不同,专业医生会给予不同的干预方案

有时候,生命就像盖起的一座高楼大厦,稍微一厘米的偏差,都会造成不可挽回的坍塌。乳腺癌,我们本可以避免!点击右上角“关注”后,可随时免费了解更多专业健康知识。

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