新冠病毒的D614G突变为何感染力更强?中国学者详细解析

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新冠病毒的D614G突变为何感染力更强?中国学者详细解析

新冠病毒(SARS-CoV-2)的刺突S蛋白是介导其进入宿主细胞的蛋白,也是疫苗和药物研发的主要靶标之一。近日,科研人员发现,新冠S蛋白发生在D614G位置上的氨基酸残基突变可显著增强病毒的感染能力,并且降低了病毒对患者恢复期血清的敏感性。

当地时间6月20日,重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室

黄爱龙团队在医学预印本平台bioRxiv上发表了题为:The D614G mutation of SARS-CoV-2 spike protein enhances viral infectivity and decreases neutralization sensitivity to individual convalescent sera 的最新研究论文,论文作者均来自重庆医科大学,通讯作者为全国政协委员、重庆医科大学校长黄爱龙、重庆医科大学教授唐霓等人。

此前,黄爱龙团队于4月29日、6月5日和6月18日短时间内在国际顶级期刊 《自然·医学》(Nature Medicine)发表了三篇论文,针对新冠病毒患者的抗体反应和无症状感染者的临床和免疫学特征展开研究。

此次研究中,黄爱龙团队详细阐述了新冠病毒S蛋白在614位置的显性突变(D614G突变)。研究表明,新冠病毒所属的RNA病毒突变率极高,这可能助长传播和毒性。

新冠病毒S蛋白中唯一的显著变异就是非同义D614G突变(天冬氨酸D变为甘氨酸G)。原始数据表明,S-G614是SARS-CoV-2的致病性更高的毒株,具有较高的传播效率。此前也有研究称,SARS-CoV-2变体的S-G614蛋白中存在一种新的丝氨酸蛋白酶(弹性蛋白酶-2)切割位点,但是目前科研人员尚不清楚S蛋白中D614G的转化如何影响病毒的感染性,也不清楚S-G614蛋白是否可以在细胞模型中被弹性蛋白酶-2处理和激活。

在此研究中,科研人员发现,D614G突变在所有分析的序列中占比高达64.6%,在全球范围内存在大量自然分布。

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