【风口解读】华东医药司美格鲁肽注射液上市许可申请获受理，用于血糖控制

4月1日晚间，华东医药(000963.SZ)公告，公司全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》，由江东公司申报的司美格鲁肽注射液(研发代码：HDG1901)上市许可申请获得受理。申报适应症为：适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

司美格鲁肽是一种GLP-1受体激动剂，通过增加胰岛素释放、降低胰高血糖素释放量、延缓胃排空和降低食欲发挥作用。司美格鲁肽用于减轻特定患者的体重，并降低2型糖尿病患者的血糖水平和降低主要心血管事件(如心脏病发作或中风)的风险。

摩根士丹利根据市场需求估算，到2030年，肥胖药物的市场规模预计超过540亿美元，考虑到GLP-1类药物适应症广泛，据摩根大通分析师预测，到2030年，GLP-1药物的年销售额将超过1000亿美元，成为潜在的千亿美元市场。

华东医药主营业务是药品的研发、生产和销售，主要产品包括医药工业、医药商业、医美、工业微生物。公司医药工业深耕于专科,慢病用药及特殊用药领域的研发,生产和销售，并形成以慢性肾病,移植免疫,内分泌,消化系统等领域为主的核心产品管线。

海通证券认为，华东医药作为传统医药白马，医美板块开启全新增长极，集采等负面影响逐步消除，工商业务协同发展，有望迎来快速增长期。

（本文数据来源：同花顺iFinD等）/阅读下一篇/返回网易首页下载网易新闻客户端