新华全媒+丨记者手记：医保谈判博弈的背后

作为阵发性睡眠性血红蛋白尿症的专家，韩冰深知依库珠单抗对患者的意义，这些年她多次对接研发依库珠单抗的药物公司，为患者呼吁争取用药，但企业评估认为当时国内支付能力不足，选择放弃进入中国市场，患者一次又一次与希望擦肩而过。

“很多人都在等着用这个药，但目前差不多只有10名病人能坚持用药。”韩冰说，时隔十几年后，依库珠单抗终于在中国上市，年治疗费用约在50万元，真正用得起药的人依旧寥寥无几。

进或不进医保，对患者来说像是站在命运的十字路口。

2023年11月，经过近1个小时的谈判，依库珠单抗谈判成功，降价叠加医保报销，为阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者带来双重“减负”利好。

曾经，罕见病用药因治疗费用高昂牵绊住无数患者和家庭，而今，13亿多参保人作为单一购买人，让中国医保可以直面罕见病等高价药的瓶颈，今年15个罕见病用药进入国家医保目录。

让创新药进医保更快点

在2023年医保谈判现场，一款通用名为“谷美替尼”的新药引人注意。

这款新药能有多“新”呢？它的上市获批时间为2023年3月8日，用于治疗以MET为靶点的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，属1类新药。

这在今年谈判中并非独一例，历时4天的2023年医保谈判一共进行了148场独家药品谈判，126个新药成功进医保，更有57个是今年上市的新药。

创新药进医保的速度加快，背后是挽救生命的时速较量。

这在以前是难以想象的，2017年以前，国家医保目录内没有1个肿瘤靶向用药，创新药难以惠及更多患者。2018年，国家医保局成立，建立了“每年一调”的动态调整机制，将调整周期从最长8年缩至1年，申报范围主要聚焦5年内新上市药品，给了新药用“最短时间”进医保的可能。