为什么要做多个基因突变的检测？

研究发现，80%以上的白血病患者都存在基因突变，并且大多数都存在两个以上的基因突变。

存在多个基因突变对临床治疗有哪些影响呢？

我们以AML患者为例，AML患者在治疗时，会参考基因突变情况来进行预后分层，即分为低危、中危、高危，不同的危险度，治疗方案也不一样，低危患者，常规化疗就可以获得很好的效果，而高危患者，最好进行骨髓移植。

①如果只检测到了NPM1基因，且发生了突变，这是一个预后良好的基因，可能将患者判断为低危，并按照低危的治疗方案来治疗。

②如果又做了第二个基因FLT3，发生了突变且突变率大于50%，那么可能会被判断为中危，按照中危的治疗方案来治疗。

③如果又做了第三个基因TP53，且发生了突变，那么会提示该患者属于高危，要按照高危的治疗方案来进行治疗。

另外，有些基因突变，会有对应的靶向药。

例如：检测到DNMT3A、TET2等基因突变，可以用阿扎胞苷、地西他滨等药物，治疗效果较好。

所以，为什么要做多个基因突变的检测，相信大家都已经清楚了，白血病的预后判断和靶向治疗，都需要参考多个基因才能做出准确判断，从而达到精准治疗，所以要做多个基因突变的检测。