新华制药阿奇霉素干混悬剂通过仿制药一致性评价

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新华制药阿奇霉素干混悬剂通过仿制药一致性评价

鲁网12月11日讯（记者 崔新孝 通讯员 扈艳华）近日，新华制药全资子公司新达制药继取得非布司他片注册证书与头孢呋辛酯分散片一致性评价批准通知书后，又一重点品种阿奇霉素干混悬剂通过仿制药质量与疗效一致性评价。

阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物，适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。本品适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染：（1）流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的慢性支气管炎细菌感染急性发作。（2）肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、肺炎支原体或肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎。（3）流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的急性中耳炎。（4）流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的急性细菌性鼻窦炎。（5）化脓性链球菌引起的咽炎/扁桃腺炎。（6）金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的单纯性皮肤和皮肤结构感染。（7）沙眼衣原体或淋病奈瑟氏球菌引起的尿道炎和子宫颈炎。（8）杜克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病(软下疳)。

阿奇霉素干混悬剂属国家医保目录乙类品种。根据有关数据显示，2023年全年与2024年上半年，中国公立医疗机构阿奇霉素制剂销售额分别约为人民币21.47亿元和14.57亿元。

阿奇霉素干混悬剂通过仿制药一致性评价，进一步提高了产品竞争力，也为患者提供了更多更优的用药选择。

责任编辑：刘宗尧

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