肠道细菌可诱发致盲眼病

本文转自：广州日报

肠道细菌可诱发致盲眼病

中国科研医学团队重磅研究成果登上国际顶级学术期刊《CELL》

近日，国际顶级学术期刊《细胞》（Cell）刊发了一项来自中国科研医学团队的重磅研究成果——历时八年，由中山大学中山眼科中心牵头组织的科研攻关取得了突破性进展：首次发现肠道细菌介导遗传性视网膜疾病，并提出抗菌/肠道基因治疗的全新防控方法。

3月16日，中山大学中山眼科中心举行新闻发布会，解读了这项有关眼病发病机制的重磅科研成果。据了解，这一创新性发现，颠覆了传统上认为人类眼内无菌的认知，将对遗传性视网膜变性疾病的治疗产生巨大的影响， 并可能对更广泛的眼部疾病治疗研究产生影响。

文/广州日报全媒体记者梁超仪 通讯员邰梦云、唐艳丽

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开辟致盲眼病与肠道微生物的全新研究方向

遗传性视网膜变性疾病是一类严重的不可逆致盲疾病，迄今几乎无药可医。致病因素方面，已发现超过250种基因的突变可能导致先天性黑蒙、视网膜色素变性等遗传性视网膜眼病，其中，CRB1基因突变最为常见。

研究团队负责人、中山眼科中心客座教授魏来介绍，先天性黑蒙从出生时开始发病，一般一岁前失明；而视网膜色素变性在10岁~20岁期间发病，最终逐渐失去视力，在20岁~40岁左右失明。这种疾病易于诊断，却难以治疗。

为了攻克这一眼疾，八年前，中山大学中山眼科中心科研团队牵头开启了科研攻关，探索这种眼病的形成机制及其治疗方法，经过多年来的持续努力，终于实现了重大性突破：一向鲜少被留意到的肠道领域同样存在CRB1基因表达，肠道中的细菌可通过被破坏的肠道屏障和眼部血视网膜屏障移行至视网膜，从而诱发视网膜炎症和色素变性样损伤。实验中发现，通过广谱抗生素全身治疗或在下消化道重新引入功能性CRB1表达，成功预防了眼部疾病的发生和进展。