2026 JPM | 传奇生物在第44届摩根大通医疗健康年会公布近期业务进展

• 最新的美国国家综合癌症网络（NCCN）指南建议将塔奎托单抗（talquetamab）作为复发或难治性多发性骨髓瘤患者在接受CAR-T治疗前的桥接疗法。该方法有助于确保患者符合CARVYKTI®的治疗条件并改善患者结局，尤其是对于侵袭性疾病患者。

• 2025年8月完成了3期研究 CARTITUDE-6注册临床试验的受试者入组，该研究针对符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者。

推进细胞治疗创新

Advance Cell Therapy Innovation

• 在第67届美国血液学会（ASH）年会上公布了同种异体CAR-T候选产品LUCAR-G39D的首次人体研试验数据，结果显示出在B细胞非霍奇金淋巴瘤中具有令人鼓舞的安全性及疗效。

• 位于宾夕法尼亚州费城、占地31,000平方英尺的先进细胞治疗研发中心正式启用，将支持公司在肿瘤与免疫学适应症领域及体内（in vivo）疗法的管线扩展。

• 体内平台技术（一种CD20/CD19双靶点细胞疗法）在确定候选药物后的六个月内即完成了首例患者给药。

• 预计将于2026年下半年开始获得首次人体试验数据。

• 计划自2026年下半年开始，针对肿瘤和自身免疫性疾病提交多项临床试验申请（IND）。

驱动盈利能力

Drive Profitability

• 预计CARVYKTI®产品线将在2025财年实现盈利。

• 预计公司将在2026年实现整体盈利。

• 截至2025年9月30日，公司持有的现金及现金等价物、定期存款约10亿美元，公司相信该资金储备可提供至2026年以后的运营支持。