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破解实体瘤治疗困境！国产原研B7H3 ADC药物I期试验结果披露，鼻咽癌患者或有新选择

“目前，B7H3已成为抗癌药物开发的一个有吸引力的治疗靶点，但全球范围内尚未有靶向B7H3抗肿瘤药物获批上市。”

全球首个B7H3 ADC（抗体偶联药物）国际多中心I期临床研究成果出炉。

结果显示，B7H3 ADC药物YL201在小细胞肺癌(SCLC)、鼻咽癌(NPC)、肺淋巴上皮瘤样癌（LELC）以及非小细胞肺癌(NSCLC)等难治性肿瘤中的疗效显著，客观缓解率(ORR)与疾病控制率（DCR）均超过现有标准治疗，且安全性可控。上述研究结果已于近日在国际顶级期刊《自然·医学》（Nature Medicine）发表。

在3月31日举行的全球首个B7H3 ADC国际多中心I期临床研究成果新闻发布会上，中山大学肿瘤防治中心（下称“中肿”）I期病房主任、临床研究部副主任赵洪云教授表示，这是一项全球多中心、开放标签的I期/Ib期临床试验，该研究由中肿全球牵头，覆盖全球54家中心，共计纳入312例患者，这些患者大部分都是接受过二线及以上的标准治疗，即接受过标准治疗以后失败的患者。

赵洪云告诉时代财经，B7H3（又称为CD276）作为免疫检查点B7家族的成员，在多种恶性肿瘤中都存在过度表达，并伴随患者不良生存预后。目前，B7H3已成为抗癌药物开发的一个有吸引力的治疗靶点，但全球范围内尚未有靶向B7H3抗肿瘤药物获批上市。

因同时拥有抗体的高选择和细胞毒药物的高效性，ADC又被称作“魔术子弹”，并成为实体肿瘤治疗中的一种变革形式。YL201是创新药企宜联生物开发的一款新型靶向B7H3的ADC，其在肿瘤细胞和肿瘤微环境中都可以释放毒素，起到双重杀伤的作用。

2025 04/02 20:18 时代财经

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