君圣泰医药赴港IPO：两年亏超4亿，在手现金能否支撑临床推进？

君圣泰医药表示，计划利用自主研发能力推动临床阶段候选药物HTD4010(用于治疗酒精性肝炎)的开发及各项临床前项目(如HTD1804、HTD1805及HTD2802)于不久的将来进入临床开发阶段。

泰格医药加持 两年累亏超4亿

君圣泰医药在招股书中透露，未来策略是通过临床开发，迅速推动目前的候选药物管线，并继续扩大适应症覆盖范围，将资产的治疗及经济价值最大化。

而作为创新药企，能否获得充足的资金支撑产品进入商业化阶段十分重要。

对于研发进展较快的产品HTD1801，君圣泰医药已投入了不少研发成本。

2021年与2022年，君圣泰医药研发成本分别为8401.2万元及1.83亿元，而HTD1801的研发成本就已分别达到7600万元及1.74亿元，占比超九成。

君圣泰医药表示，研发成本的增加主要由于临床及临床前开发活动支出增加，包括第三方合约开支、员工成本及员工持股计划开支增加。

与此同时，君圣泰医药也进行过多轮融资，投资方包括与君圣泰医药签订对外授权协议的海普瑞、CRO龙头企业泰格医药的全资子公司香港泰格医药，以及大湾区基金、鸿图资本、越秀产业基金等机构。

2018年12月，君圣泰医药完成总额为1300万美元(折合人民币9259.78万元)的B-1轮融资；2019年4月，君圣泰医药完成B-2轮融资，融资总额为900万美元(折合人民币6410.62万元)，2021年5月完成B+轮融资5971.6万美元(折合人民币4.25亿元)。

2023年1月，君圣泰医药于公司官网宣布，完成1.07亿美元(折合人民币7.62亿元)C/C+轮融资。该轮融资由国开金融及广东国资管理的广东中医药大健康基金领投。C+轮融资后，君圣泰医药的估值为5.37亿美元(折合人民币38.25亿元)。

对于募资用途，君圣泰医药表示，将用于核心产品HTD1801，以资助其持续进行临床开发活动、注册备案、获批后研究以及研发人员及活动成本及开支；将用于针对肥胖症的候选产品HTD1804，以资助其正在进行的研发活动、研发人员成本、临床研究药物的生产及第三方合约成本等。