君圣泰医药赴港IPO：两年亏超4亿，在手现金能否支撑临床推进？

中新经纬6月13日电 (林琬斯)近日，君圣泰医药向港交所递交IPO申请，瑞银集团、华泰国际为其联席保荐人。

目前君圣泰医药未有产品上市，也尚无营收产生。作为“18A”政策支持下赴港IPO的生物医药企业，君圣泰医药仍需“烧钱”支撑产品的后续临床开发、商业化等。截至2022年年末，君圣泰医药公司现金及现金等价物仅2.73亿元，近两年累亏超4亿元，君圣泰医药预期2023年的亏损净额将大幅增加。

聚焦千亿慢病市场

君圣泰医药成立于2011年，主要从事发现、开发及商业化首创多功能、多靶点疗法，治疗代谢及消化系统疾病。

目前，君圣泰医药已自主开发包含5款候选产品的产品管线，涵盖9种适应症，其中的5个适应症项目已处于临床开发阶段。进展较快的产品是口服药物HTD1801及TLR4抑制剂HTD4010。

HTD1801针对非酒精性脂肪性肝炎、二型糖尿病、严重高甘油三酯血症、原发性硬化性胆管炎及原发性胆汁性胆管炎适应症进行开发。在中国内地，HTD1801二型糖尿病适应症已完成二期临床，等待启动3期临床。君圣泰医药预计，2025年在中国提交HTD1801的首个新药上市申请，适应症为二型糖尿病。

2020年8月，君圣泰医药还与深圳市海普瑞药业集团股份有限公司(下称海普瑞)签订对外授权协议，推动含有HTD1801的创新药于欧洲商业化。就授权而言，海普瑞须就多个开发里程碑支付里程碑付款。此外，HTD1801在欧洲的专利期内，海普瑞也需要支付分级特许权使用费款项，该款项按HTD1801在欧洲年净销售总额两位数百分比计算。

另一款进展较快的产品HTD4010，君圣泰医药介绍，有潜力调节先天免疫反应及因此产生的肝脏炎症(酒精性肝炎发病的主要诱因)，目前已完成一期临床试验。

除了上述两款产品，君圣泰医药也在评估候选药物HTD1804在治疗肥胖症上的潜力。候选药物HTD1805用于治疗代谢疾病，HTD2802为一种治疗炎症性肠病的药物。上述候选药物目前均处于临床前阶段。