礼来降糖药国内获批，GLP-1双雄正面交锋，对行业有何影响

“GLP-1双雄”的中国大战即将开始

随着替尔泊肽在中国获批，被业内称为“GLP-1双雄”的诺和诺德与礼来也即将在中国百亿GLP-1市场展开正面较量。

丹麦制药巨头诺和诺德的司美格鲁肽是全球GLP-1药物中的明星产品。2024年第一季度，司美格鲁肽这一通用名下的三款产品共计为诺和诺德贡献了422亿丹麦克朗的收入，约合60.51亿美元，占当期营收的比重约65%。

在中国，司美格鲁肽注射液于2021年就在中国获批用于糖尿病治疗，口服版司美格鲁肽片也在2024年1月在中国获批。此外，诺和诺德的GLP-1药物利拉鲁肽在中国获批用于糖尿病。

2024年一季报显示，诺和诺德在中国GLP-1药物治疗糖尿病的市场份额为78.2%，GLP-1药物在糖尿病总处方中的份额增长到3.4%。具体到销售额上，GLP-1药物第一季度在中国收入14.03亿丹麦克朗，约合2.04亿美元。

从上述数据可以看出，GLP-1药物早早在中国获批的诺和诺德已经占得很大优势。替尔泊肽获批后，加上另一款GLP-1药物度拉糖肽，礼来到底能再抢占中国多大的GLP-1治疗糖尿病市场，依然考验礼来中国的商业化能力。

在产品层面，礼来强调其GLP-1/GIP双靶点的优势。5月21日，礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉向澎湃新闻记者表示，替尔泊肽作为一种独特的单分子双受体激动剂，能够同时选择性结合并激活GIP受体和GLP-1受体，产生相较于GLP-1受体激动剂更接近生理肠促胰素的效应，可以理解为肠促胰素类药物的更新迭代产品。