福建夫妻三个孩子同患罕见病,儿子已离世,为救女儿每天称重喂食,多一克都不行

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福建夫妻三个孩子同患罕见病,儿子已离世,为救女儿每天称重喂食,多一克都不行

大皖新闻讯 在福建省漳州市漳浦县旧镇镇城外村,陈女士一家的一天,常常是从厨房一台精确到克的小秤开始的。她需要为大女儿称出每日上限15克的蛋白质,为小女儿称出12克。这些蛋白质,来自特制的米、面和奶粉,是孩子们活下去的“燃料”,但多出一克,都可能变成伤害她们的“毒药”。

这是一场与“克”度赛跑的生存之战。陈女士的三个孩子,先后被确诊为一种名为“鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(OTCD)”的罕见先天性代谢病。这种疾病意味着,三个孩子的身体无法正常代谢蛋白质。普通人摄入的蛋白质是营养,对他们而言,过量的蛋白质无法代谢,会转化为氨等毒素,持续损伤大脑和肝脏,导致肝性脑病,轻则呕吐、嗜睡,重则直接危及生命。

不幸接连降临,长子已逝,两个女儿接连确诊

命运的残酷,在这个家庭接踵而至。陈女士告诉大皖新闻记者,此前,自己儿子发病极为迅猛,很快出现脑水肿、脑衰竭,最终不幸离世。那是这个家庭第一道无法愈合的伤口。

然而,悲剧并未止步。2023年10月,当时仅1岁1个月的小女儿开始低烧,起初家人以为是长牙,未太在意。但第二天,孩子突然陷入嗜睡、叫不醒的状态。在当地医院,她一度被诊断为脑炎,直到最终查出了OTCD。更令人心碎的是,此后,大女儿也因发烧等症状,被确诊患有同样的疾病。

从此,这个家庭的命运被彻底改写。陈女士曾是幼教和辅导班老师,丈夫是一名厨师。为了全身心照顾两个需要极致精细护理的女儿,陈女士辞去了工作,家庭的经济重担全部压在了丈夫一人肩上。

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