重磅发布 | 川蛭通络胶囊CONCERN循证医学研究结果登顶2026国际卒中大会舞台

主要有效性结局方面：两组主要终点事件90天mRS评分0-1分（极佳预后）的患者比例，川蛭通络组达38.1%，显著高于对照组的30%，绝对差异8.1%；经协变量校正后，风险比为1.25（95%CI：1.07-1.44，p=0.004）。

安全性结局方面：川蛭通络组90天全因死亡率显著低于对照组（p=0.03）；治疗48小时内，试验组仅出现1例无症状颅内出血，对照组出现2例症状性颅内出血和1例无症状颅内出血，两组在症状性颅内出血、严重不良事件等指标上无统计学差异，证实了川蛭通络胶囊的良好安全性。

中医智慧焕新生，卒中治疗添新策

CONCERN试验表明，对于无大中血管闭塞的致残性卒中患者，在发病或加重24小时内给予川蛭通络胶囊治疗，相较于单纯标准药物治疗，能显著提高患者90天极佳功能预后比例，降低患者90天死亡风险，且不增加颅内出血风险，安全性良好。

该研究聚焦中医药复方制剂川蛭通络胶囊在卒中患者的疗效与安全性，为中医药在卒中治疗领域提供了高级别临床证据，彰显了传统中医药的多靶点优势，为临床治疗提供了新的有效方案。川蛭通络胶囊为鲁南厚普制药有限公司生产的一款治疗脑卒中的常见中成药，临床疗效确切，安全性高；CONCERN试验的成功发布使得中成药川蛭通络胶囊走出国门，得到国际的认可，也是中成药领域通过高标准临床研究实现国际化突破的重要实践。

责任编辑：李 震